La medicina experimental devuelve la esperanza a una niña 'sin huesos' en EE.UU.

Actualizado a las 26/04/2013 - 09:45

(El Pueblo en Línea) ,26/04/2013- A los tres meses de vida a Janelly le diagnosticaron una grave forma de hipofosfatasia, un trastorno genético que obstaculiza la mineralización esquelética, razón por la que sus huesos eran increíblemente finos y frágiles, tanto que ni se apreciaban en las radiografías.

Palabras clave：EE.UU.,salud,niña,medicina,hueso

Fuente:Agencias

(El Pueblo en Línea) ,26/04/2013- A los tres meses de vida a Janelly le diagnosticaron una grave forma de hipofosfatasia, un trastorno genético que obstaculiza la mineralización esquelética, razón por la que sus huesos eran increíblemente finos y frágiles, tanto que ni se apreciaban en las radiografías.

En un primer momento los médicos ni siquiera estaban seguros de si la niña sobreviviría a su primer cumpleaños. Al cumplir los tres años, la menor, junto con otros diez niños de diferentes países que padecían la misma enfermedad, participó en el ensayo clínico de la enzima biológica asfotase alfa, que llevó al cabo doctor Michael P. Whyte, un especialista en enfermedades metabólicas de los huesos en la Universidad de Washington.

Al cabo de ocho meses los padres de Janelly ya podían sentir los huesos de sus dedos, antes completamente blandos. Después de 18 meses de terapia, las radiografías mostraron por primera vez un desarrollo visible de las costillas. En mayo Janelly cumplirá 7 años y continúa mejorando.

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