(SPANISH.CHINA.ORG.CN) – Una mujer con el síndrome de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que está a punto de dar a luz no ha podido encontrar un hospital de Beijing que esté dispuesto a tomar el riesgo de practicarle la cesárea, una cirugía que nunca se ha hecho en China a una embarazada con esta enfermedad.
Cuando era una adolescente, a Lu Yuanfang, ahora de 31 años, se le diagnosticó el síndrome de Lou Gehrig, un fatídico padecimiento neuromuscular que no tiene cura y que progresa rápidamente.
Nativa de la provincia noroccidental china de Gansu, Lu y su esposo, Luo Zhongmu arribaron a Beijing hace un mes y rentaron un apartamento. Desde entonces han estado buscando un centro médico dispuesto a asistirla en el parto.
“Nosotros no conocemos a nadie en Beijing y todos los hospitales que hemos visitado nos han dicho que no pueden operar a una paciente con ELA”, comentó Lou este lunes a la agencia oficial Xinhua.
En estos momentos Lu tiene 34 semanas de embarazo y los resultados de los exámenes prenatales que le han hecho han revelado que el bebé es saludable. Los doctores le han insistido en que se someta a una cesárea antes de que el feto alcance las 36 semanas, para evitar que su salud se deteriore y tanto ella como su hijo corran peligro.
Antes de que el matrimonio arribase a Beijing, el hospital chino-canadiense, una empresa mixta, especializado obstetricia y pediatría, le ofreció a Lu hacerle las pruebas y practicarle la cesárea gratis.
Pero al conocer los resultados de las primeras pruebas, la administración del centro consideró que el caso era demasiado riesgoso y el hospital no contaba con los equipos ni los especialistas necesarios para afrontarlo. “Aparentemente no estamos calificados”, dijo un directivo de la instalación sanitaria.
Wu Shiwen, neurólogo del Hospital General de las Fuerzas Armadas Policiales, señaló que la enfermedad de Lu puede provocar una insuficiencia respiratoria durante la cirugía.
“El riesgo es alto – en realidad es un riesgo demasiado alto para una paciente con ELA quedar embarazada”, añadió Wu.
Sin embargo, consciente de su enfermedad mortal, Lu sintió que era importante tener un hijo para que le hiciera compañía a su esposo después que ella muriera. “El niño nos convertirá en una familia completa, como el resto de las familias y esto es lo más feliz en lo que puedo pensar”.
La pareja se conoció a través de Internet en 2009 y se casó en 2011, pese a las objeciones de los padres de Lu, quienes creen que la existencia misma de su hija es un milagro.
Los resultados de las pruebas que le han hecho hasta ahora a la madre indican que los genes de la enfermedad no han pasado al feto.
La difícil situación de la pareja ha atraído la atención de los medios chinos. Muchos internautas se han ofrecido a ayudarla, tanto aportando fondos como contactando con los hospitales.
Ellos tienen muy poco dinero ahorrado y no saben cuánto podría costar el parto. El padre de Lu está parcialmente ciego y su madre gana 500 yuanes mensuales (80.30 dólares) como conserje. Lu tiene dos hermanos, uno de los cuales también padece el síndrome de Lou Gehrig; el otro es estudiante de secundaria.
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