BRUSELAS, 20 oct (Xinhua) -- La Agencia Europea para los Medicamentos (AEM), regulador farmacéutico de la Unión Europea (UE), alentó a los encargados de desarrollar tratamientos o vacunas contra el ébola a solicitar la designación de "medicamento huérfano".
Tales solicitudes deben ser tratadas como prioridad y la agencia dijo que se compromete a realizar con rapidez su evaluación.
Se alienta a los encargados de desarrollar medicamentos contra el ébola a presentar solicitudes para la designación de medicamento huérfano ante la AEM y la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para ayudar a acelerar el proceso de desarrollo de estos medicamentos a nivel global, dijo AEM.
La designación de medicamento huérfano se otorga a medicinas en desarrollo que buscan la prevención o tratamiento de enfermedades que amenazan la vida pero que afectan a no más de 5 de cada 10.000 personas en la UE, como es el caso del ébola, dijo AEM.
Un intrépido loro cambia el inglés por el español
Los que vivan en Marte morirán a los 68 días, afirma estudio
Titanes mecánicos en el Parque Olímpico
Pueblo en Línea acuerda cooperación con Rusia Hoy
¿La cura efectiva para la diabetes?
Penélope Cruz, la mujer más sexy del mundo
Inusuales productos en máquinas expendedoras
¿Cómo reaccionan los
ganadores del premio Nobel?
Restaurantes temáticos de China
El teléfono móvil cumple 40 años
Viaje por China: cada día más fuera del alcance
Contacto
Twitter
Facebook
RSS
Imprimir
Favorito
Corregir
e-mail
