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Científicos destacan avance en lucha contra la hemofilia en Panamá

Actualizado a las 08/03/2013 - 11:28
PANAMA, 7 mar (Xinhua) -- Científicos y médicos especialistas de diferentes países del mundo destacaron hoy en un simposio internacional los avances de Panamá en la lucha contra la hemofilia, que durante mucho tiempo fue considerada una enfermedad mortal.
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PANAMA, 7 mar (Xinhua) -- Científicos y médicos especialistas de diferentes países del mundo destacaron hoy en un simposio internacional los avances de Panamá en la lucha contra la hemofilia, que durante mucho tiempo fue considerada una enfermedad mortal.

El doctor en medicina, Felipe Querol Fuentes, de la Universidad de Valencia, señaló que antes los esfuerzos científicos se centraban sólo en salvar la vida a las personas hemofílicas, quienes sufren con la coagulación de la sangre, sin embargo ahora se enfocan en salvar las articulaciones de los pacientes y en mejorar su calidad de vida.

El experto explicó que la expectativa de vida de un hemofílico es ahora mucho mejor, gracias al aporte de la ciencia y de los nuevos tratamientos, lo cual subrayó que es una importante novedad.

Según informes de la Federación Mundial de Hemofilia mencionados durante el simposio, organizado por el laboratorio danés Novo Nordisk en un hotel en la ribera oeste del Canal de Panamá, cerca de la salida de la vía al Pacífico, se calcula que unas 400.000 personas viven en el mundo con la condición de hemofílico.

La doctora Absara Boadas, gerente médica de Biopharma, división de Novo Nordisk, indicó que en América Latina viven entre 10.000 y 15.000 hemofílicos.

Entre los expositores en esta primera jornada del encuentro, que se extenderá hasta mañana viernes, estuvo la doctora Ulla Headler, descubridora del "factor 7 recombinante", el cual no utiliza derivados plasmáticos, una alternativa médica para ayudar a los pacientes que sufren un rechazo al tratamiento de la enfermedad.

Headler recordó la evolución que ha tenido la lucha contra los efectos de la hemofilia.

Querol Fuentes consideró esencial abordar la hemofilia como enfermedad genética, y saber las posibles consecuencias de la enfermedad.

Agregó que una opción al decidir tener hijos, en caso de tener un familiar hemofílico, es optar por la elección de sexo y tener hijas, que no serían hemofílicas, aunque pueden ser portadoras de la enfermedad.

El doctor de la Universidad de Valencia subrayó que se requerirán aún de muchos años para encontrar una solución mejor, por lo tanto enfatizó sobre la importancia de conocer quiénes son los hemofílicos y decírselo a la pareja.

Aseguró además que Panamá ha avanzado mucho en la disposición del factor 7, del que los expertos señalaron que hay disponibilidad en otros países de América Central y de América latina.

Querol Fuentes agregó que la Federación Mundial de Hemofilia ha conseguido que la aplicación del factor no pueda ser negada en urgencias a nadie, aunque dijo que otra cosa es la modalidad de tratamiento continua.

Nordisk dispone de NovoSeven, que es un tratamiento (de factor 7 recombinante) para las hemorragias de las personas en condición de hemofilia, como un reemplazo de los factores deficientes de la coagulación.

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