China alienta producción de medicamentos genéricos a la par que incrementa regulación

Actualizado a las 04/04/2018 - 09:21

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BEIJING, 3 abr (Xinhua) -- La Oficina General del Consejo de Estado emitió hoy un documento para alentar la investigación y el desarrollo de los medicamentos genéricos.

El documento, titulado "Opiniones respecto a las políticas de reforma y perfeccionamiento en la oferta y uso de medicamentos genéricos", subraya que es necesario hacerlo para reducir los costos de la atención médica, satisfacer la demanda pública y construir una "China sana".

Para satisfacer la urgente demanda de medicamentos genéricos de alta calidad, las autoridades médicas deben publicar con regularidad las listas de medicamentos genéricos que se necesitan, incluir los proyectos de investigación relacionados en los planes nacionales y mejorar el actual sistema de protección de los derechos de propiedad intelectual, indica el documento.

La calidad y eficiencia de los medicamentos genéricos necesitan ser supervisadas y mejoradas, agrega.

El texto también pide más apoyo de política para acelerar el proceso de uso clínico de más medicamentos genéricos de alta calidad.

Con más apoyo en investigación y desarrollo y el registro de medicamentos genéricos hechos en China, así como la comercialización de los medicamentos en el mercado global, las compañías serán alentadas por el gobierno a llevar a cabo la cooperación internacional, añade el documento.

Desarrollar medicamentos genéricos tiene un significado económico y social enorme para el país pues disminuye el gasto médico y mejora el acceso a medicamentos y el nivel del servicio médico en China, señaló un funcionario de la Comisión Nacional de Salud de China.

Alentar la investigación y la manufactura tanto de nuevos medicamentos como de medicamentos genéricos se ajusta a la situación actual en la industria de la medicina de China, que por un lado protege el desarrollo de los derechos de propiedad intelectual y por otra mejora los servicios de salud para la gente, señaló el funcionario.

De 2011 a 2015, fueron aprobados 323 medicamentos "innovadores" para investigación clínica en China, y 139 nuevos medicamentos genéricos entraron en el mercado.