Autoriza agencia de vigilancia sanitaria de Brasil pruebas rápidas de COVID-19 en farmacias

Xinhua  2020:04:29.08:28

Una mujer porta una mascarilla mientras espera por atención médica en la Policlínica Metropolitana, en Belém, capital del estado de Pará, Brasil, el 23 de abril de 2020. (Xinhua/Raimundo Paccó)

BRASILIA, 28 abr (Xinhua) -- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó hoy la realización de pruebas rápidas para diagnosticar la enfermedad del nuevo coronavirus (COVID-19) en farmacias y droguería del país sudamericano.

La medida fue aprobada por unanimidad por el consejo de administración del organismo con carácter temporario durante la duración de la emergencia nacional de salud pública, decretada el 4 de febrero.

Los establecimientos que deseen hacer el examen deben tener un profesional calificado durante todas las horas en que estén abiertos.

La decisión autoriza la realización de las pruebas, pero no exige que las farmacias y los establecimientos de venta de drogas pongan a disposición los exámenes, es decir, que la adhesión es voluntaria.

Las pruebas deben realizarse en el lugar y el resultado debe ser interpretado por un profesional de la salud, junto con otros datos del paciente.

La prueba rápida (ensayo inmunocromatográfico) es auxiliar en el diagnóstico, pero no tiene un propósito probatorio, es decir, no será utilizado para contabilizar los casos de coronavirus en el país, debido a la posibilidad de "falsos negativos".

Esto puede ocurrir si el paciente es examinado en la etapa inicial de la enfermedad, cuando aún están ausentes o son bajos los niveles de anticuerpos contra el Sars-CoV-2 en la muestra.

El director de la Anvisa, Marcos Miranda, señaló que los departamentos de salud estatales y municipales deberían reunirse con las farmacias para determinar un flujo de información sobre los resultados de estas pruebas.

La decisión fue apoyada por el Consejo Federal de Farmacia (CFF), según una nota publicada luego del anuncio.

El organismo afirma en el comunicado que 9.800 laboratorios de análisis clínicos bajo la responsabilidad técnica de los farmacéuticos y 88.000 farmacias estarán autorizados a realizar pruebas a la población, tanto en la atención privada como en la pública.