Madrid, 21/06/2019 (El Pueblo en Línea) - La primera causa de pérdida de los islotes pancreáticos trasplantados es la baja capacidad para crear nuevos vasos que permitan la llegada de nutrientes a las células. Este es uno de los principales motivos por los que este trasplante falla en el tratamiento de la diabetes tipo 1. Investigadores del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas asociadas CIBERDEM y del IDIBAPS han liderado un estudio que identifica una proteína como potencial modulador de la revascularización de los islotes pancreáticos, según ABC.
Los investigadores han demostrado, en ratones diabéticos trasplantados con islotes de otros animales o con islotes humanos, que los injertos que no tienen esta proteína experimentan una mayor revascularización, con lo que las células son viables y hay una recuperación de los niveles de azúcar normales y de la tolerancia a la glucosa.
El estudio lo han coordinado Ramon Gomis, jefe del grupo Islotes pancreáticos: biomarcadores y función del IDIBAPS, catedrático de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona e investigador del CIBERDEM, y Rosa Gasa, investigadora del mismo grupo. El primer autor del trabajo, publicado en la revista Science Translational Medicine, es Hugo Figueiredo, investigador del grupo del IDIBAPS.
Una de las estrategias utilizadas para el tratamiento de la diabetes tipo 1, basada en la medicina regenerativa, es el trasplante de islotes pancreáticos, unos cúmulos formados por diferentes tipos de células con función endocrina que producen hormonas como la insulina y el glucagón. En la diabetes de tipo 1 las células beta de los islotes, las encargadas de la producción de la insulina son destruidas de forma selectiva por un proceso autoinmune.